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Coronavirus: Die Befürchtungen hinsichtlich der Impfstoffversorgung nehmen angesichts der Exportbedrohung der EU zu

Posted on by admin

AstraZeneca und Pfizer-BioNTech haben beide gesagt, dass Produktionsprobleme bedeuten, dass sie die erwarteten Zahlen nicht liefern können.

Die EU warnte davor, die Ausfuhr von im Block hergestellten Impfstoffen zu beschränken, und der deutsche Gesundheitsminister forderte eine „gerechte Verteilung“.

Der britische Impfstoffminister warnte vor „der Sackgasse des Impfstoffnationalismus“.

AstraZeneca wird hauptsächlich in Großbritannien hergestellt, während die britischen Lieferungen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs aus dem belgischen Werk des Unternehmens stammen.

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Die Impfstoffversorgung ist zu einem kritischen Thema geworden, da die Nationen versuchen, hohe Infektionsraten einzudämmen.

Unabhängig davon bestritt das deutsche Gesundheitsministerium zusammen mit AstraZeneca nachdrücklich einige Berichte in deutschen Medien über eine niedrigere Wirksamkeitsrate seines Impfstoffs bei älteren Menschen.

Was sind die Versorgungsängste?

Letzte Woche teilte AstraZeneca der EU mit, dass sie aufgrund von Produktionsproblemen hinter ihrem Versorgungsziel zurückbleibe, und Pfizer-BioNTech sagte auch, dass das Angebot an Impfstoffen geringer sein wird.

Als Reaktion darauf hat EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides nun erklärt, dass Unternehmen, die im Block Covid-Impfstoffe herstellen, „frühzeitig benachrichtigt werden müssen, wenn sie Impfstoffe in Drittländer exportieren wollen“.

Sie sagte, der 27-köpfige EU-Block werde „alle erforderlichen Maßnahmen ergreifen, um seine Bürger zu schützen“.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn unterstützte ihren Aufruf und sagte: „Es geht nicht zuerst um die EU, es geht um den gerechten Anteil Europas.“

Bundeskanzlerin Angela Merkel sagte der virtuellen Version des jährlichen Weltwirtschaftsforums, das normalerweise in Davos stattfindet, dass es eine „faire Verteilung“ auf der ganzen Welt geben sollte.

Die Chefin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte zuvor gegenüber dem Forum: „Europa hat Milliarden investiert, um die Entwicklung der weltweit ersten Covid-19-Impfstoffe zu unterstützen. Und jetzt müssen die Unternehmen liefern. Sie müssen ihren Verpflichtungen nachkommen.“

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Die Reihe könnte sich auf die Versorgung des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs nach Großbritannien auswirken.

Auf die Kommentare der EU antwortete der britische Minister für den Einsatz von Covid-Impfstoffen, Nadhim Zahawi, am Dienstag, dass die Lieferungen „knapp“ seien, und warnte vor dem, was er als „Sackgasse des Impfstoff-Nationalismus“ bezeichnete, und fügte hinzu: „Niemand ist bis zum Ganzen sicher Welt ist sicher. “

Er sagte, er sei zuversichtlich, dass Großbritannien genügend Dosen erhalten werde, um seine Ziele zu erreichen – eine erste Dosis für 15 Millionen der am stärksten gefährdeten Personen bis Mitte Februar und allen Erwachsenen ihre erste Dosis bis Herbst anzubieten.

Die EU wurde bereits wegen der langsamen Einführung von Impfstoffen kritisiert, die sie im Auftrag aller Mitgliedstaaten kauft.

Warum ist die EU wütend auf AstraZeneca?

Frau Kyriakides twitterte, dass die Gespräche mit AstraZeneca am Montag „zu Unzufriedenheit mit der Unklarheit und unzureichenden Erklärungen geführt haben“.

Sie sagte, die EU habe „eine detaillierte Planung der Impfstofflieferungen“ beantragt, und das nächste Treffen mit dem Unternehmen werde am Mittwoch stattfinden.

AstraZeneca, ein britisch-schwedisches multinationales Unternehmen mit Hauptsitz in England, sagte, es tue „alles, um seinen Impfstoff so schnell wie möglich Millionen von Europäern zur Verfügung zu stellen“.

Der AstraZeneca-Impfstoff wird bereits in Großbritannien verwendet, wurde jedoch noch nicht von der EU zugelassen, obwohl die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) voraussichtlich Ende dieses Monats grünes Licht dafür geben wird.

Der Block unterzeichnete im August einen Vertrag über 300 Millionen Dosen mit einer Option für weitere 100 Millionen. Die EU hatte gehofft, dass die Lieferung sofort nach Erteilung der Genehmigung sofort beginnen würde und bis März rund 80 Millionen Dosen in den 27 Ländern eintreffen würden.

Letzte Woche sagte AstraZeneca, dass „geringere Erträge an einem Produktionsstandort innerhalb unserer europäischen Lieferkette“ bedeuten würden, dass die Anzahl der Anfangsdosen für die EU-Mitgliedstaaten geringer sein würde.

Beamte haben nicht öffentlich bestätigt, wie groß das Defizit sein wird, aber die Nachrichtenagentur Reuters berichtete, dass die Lieferungen im ersten Quartal dieses Jahres auf 31 Millionen reduziert werden würden – eine Kürzung um 60%.

Eine AstraZeneca-Partnerpflanze in Belgien, die am „viralen Vektor“ -Prozess beteiligt ist – der Abgabe von genetischem Material in Zellen – wird als Problem angesehen.

Ein deutscher Abgeordneter des Europäischen Parlaments, Peter Liese, sagte gegenüber der Nachrichtenagentur Reuters, dass die Aussage, dass es Schwierigkeiten in der EU-Lieferkette gebe, aber nicht anderswo, „schwach“ sei und es „kein Problem geben sollte, den Impfstoff aus Großbritannien zu bekommen“ der Kontinent“.

Europäische Beamte, die mit dem EU-AstraZeneca-Treffen am Montag vertraut waren, sagten, das Unternehmen habe angeboten, die Lieferungen bis zum 7. Februar um eine Woche vorzuverlegen, was jedoch keine Erhöhung der Lieferungen für das Quartal bedeutete.

Das Serum Institute of India produziert ebenfalls eine große Menge von AstraZeneca-Stößen, hat jedoch keine unmittelbaren Pläne, in die EU umzuleiten.

Andere Nationen, darunter Australien und Thailand, haben ebenfalls von einem Rückgang des AstraZeneca-Angebots berichtet.

Wie ist der EU-Antrieb betroffen?

Die AstraZeneca-Reduzierung ist ein schwerer Schlag nach der Aussage von Pfizer-BioNTech.

Pfizer-BioNTech teilte letzte Woche mit, dass es die Lieferungen für die nächsten Wochen verzögert, da daran gearbeitet wird, die Kapazität in seinem belgischen Werk zu erhöhen.

Die EU hat 600 Millionen Dosen Pfizer-BioNTech bestellt, die bereits bei Patienten im Block angewendet werden.

Ursula von der Leyen hat zugesagt, bis Ende August 70% der Erwachsenen in der EU zu impfen.

Was ist mit den Medienansprüchen auf AstraZeneca?

Das deutsche Gesundheitsministerium bestritt am Dienstag nachdrücklich Berichte in deutschen Medien über eine niedrigere Wirksamkeitsrate von AstraZeneca bei älteren Menschen.

In den Berichten, auch in der Wirtschaftsblatt-Wirtschaftszeitung, wurden Quellen zitiert, denen zufolge die Wirksamkeit in den über 65-Jährigen nur 8% betrug.

Das Ministerium sagte jedoch, seine Überprüfung der Daten in den Berichten habe „diese Annahme nicht zugelassen“ und „es scheint, dass zwei Dinge in den Berichten verwechselt wurden“.

AstraZeneca gab eine Erklärung heraus, in der es hieß, die Berichte seien „völlig falsch“, und fügte hinzu: „Im November veröffentlichten wir in The Lancet Daten, die belegen, dass ältere Erwachsene starke Immunantworten auf den Impfstoff zeigten, wobei 100% der älteren Erwachsenen nach dem Spike spezifische Antikörper erzeugten zweite Dosis. “

Die britische Oppositionsgesetzgeberin Lisa Nandy sagte, die Berichte hätten „Verwirrung und Besorgnis“ hervorgerufen und riskiert, „die Verbreitung von Desinformation zu verstärken“.

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